complemento a modelo explicativo del proceso salud-enfermedad

Elaborado por : Alexandra Marín

Modelos explicativos del proceso de salud enfermedad : los determinantes sociales

Elaborado por : Johan Saldarriaga Espinosa
corrección : palabra (pobresa) es POBREZA 

Ensayo sobre el "ABORTO"

Ensayo sobre el aborto

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Tomado de : otra fuente

Inversión histórica de la Unión Europea en Nanotecnología

La Comisión Europea ofrece 488 millones de euros para investigación en nanotecnología

La Comisaria Máire Geoghegan-Quinn ha anunciado una inversión de cerca de 7.000 millones de euros para poner en marcha la innovación a través de la investigación. Se espera que el mayor paquete de financiación en la historia de la Comisión Europea, dentro del Séptimo Programa Marco de la Unión Europea para la Investigación (7PM), cree alrededor de 174.000 puestos de trabajo a corto plazo y cerca de 450.000 puestos de trabajo y un crecimiento del PIB de casi 80.000 millones de euros a lo largo de los próximos 15 años. La financiación de la investigación ocupa las primeras posiciones en la agenda política de la UE y ahora se ha colocado en el centro de una estrategia coherente de innovación, la Innovation Union (IP/10/1288, MEMO/10/473), que Europa necesita si quiere competir con países grandes y dinámicos como los EE.UU. y China.

Las subvenciones fomentarán la investigación para hacer frente a los mayores retos de la sociedad a los que se enfrentan Europa y el mundo. Las universidades, los organismos de investigación y la industria estarán entre los más de 16.000 beneficiarios de la financiación. Se prestará especial atención a las PYME, con un paquete de cerca de 1.000 millones de euros. También habrá un nuevo premio de la UE para innovadoras mujeres cuyo trabajo haya sido financiado por el 7PM o programas anteriores.

El objetivo principal de las convocatorias es la integración de la investigación con la innovación para hacer frente a los retos sociales y crear empleo sostenible y crecimiento proporcionando a Europa el liderazgo en los mercados de tecnología clave del futuro.

Esto se logrará proporcionando más apoyo que nunca a las actividades que ayuden a reducir la brecha entre la investigación y el mercado, demostrando por ejemplo que las nuevas tecnologías tienen un potencial comercial o pueden funcionar a una escala suficientemente grande como para ser viables industrialmente.

Tomado de: http://avances-tecnologicos.euroresidentes.com/
Fuente: Nanowerk

Avances en transplantes de laringe

Dan luz verde a los ensayos de trasplantes de laringe en el Reino Unido

El primer trasplante de laringe del Reino Unido podría realizarse en menos de un año, después de que el Royal College of Surgeons haya dado su aprobación para que se lleven a cabo los ensayos.

Un informe del organismo señaló que el procedimiento pionero podría ayudar a las personas con cáncer de laringe a volver a hablar y respirar con normalidad.

La decisión da apoyo a Martin Birchall, profesor de laringología en el Ear Institute del University College de Londres, principal científico involucrado en la pionera operación de 18 horas a una mujer en los EE.UU. en octubre pasado. Durante 11 años, Brenda Charett Jensen se había podido comunicar únicamente con un dispositivo electrónico de mano y respiraba a través de un tubo de traqueotomía. Dos semanas después de la operación, logró pronunciar sus primeras palabras y ahora puede hablar con normalidad.

Birchall tiene dos pacientes británicos esperando y afirma que ahora que tiene el respaldo de la universidad, puede solicitar financiación para empezar las complejas operaciones en el Reino Unido a principios del próximo año.

El respaldo del RCS no era previsible, dado que la cirugía no es para salvar vidas, sino para proporcionar al paciente una mejor la calidad de vida. Esto significa que hay que tener en cuenta los riesgos del procedimiento, de elevada complejidad, y del tratamiento de por vida utilizado para suprimir el sistema inmunológico.

La universidad parece tener menos dudas sobre el trasplante de laringe. El informe señala que hasta 1.000 pacientes al año, cuya laringe ha sido destruida en accidentes o por un cáncer, podrían beneficiarse de este procedimiento. No obstante, no valdría para algunos pacientes, como aquellos con cáncer recurrente o avanzado. El informe advierte de la necesidad de más investigación sobre la regeneración de los nervios e indica que hay que tener cuidado, involucrando a expertos en psicología, en la selección y el cuidado posterior de los pacientes.

Tomado de: http://avances-tecnologicos.euroresidentes.com/
Fuente:  The Guardian

Soluciones Químicas

Soluciones Químicas

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Tomado de el blog de katerinsandra (http://quimik1101.obolog.com/)

Mimivirus: el eslabón perdido de la microbiología

Los mimivirus son el eslabón perdido de la microbiología, ya que se encuentran a caballo entre los virus y las bacterias.

Los mimivirus fueron descubiertos en 1992 y su hallazgo ha hecho tambalear algunos de los dogmas de la biología, ya que se trata de una especie única en muchos aspectos. Los mimivirus son los virus de mayor tamaño que existen: pueden llegar a alcanzar los 400-800 nm de diámetro, unas diez veces mayor que el tamaño del virus de la gripe. Este hecho hace posible que puedan ser vistos simplemente con un microscopio óptico convencional, mientras que para poder ver el resto de los virus se necesita un microscopio electrónico.

 

Los mimivirus son virus complejos

Desde el punto de vista del ADN los mimivirus son muy complejos. Su genoma está formado por unos mil genes y unos 1.200.000 pares de bases –comparativamente tiene la cuarta parte del genoma de una bacteria compleja como es Escherichia coli-. Para que nos hagamos una idea de su complejidad baste saber que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o el virus de la gripe raramente tienen más de cuatro genes.
Además, la gran mayoría del ADN de estos virus es de tipo codificante –unos 911 genes son codificantes-, es decir, que los genes son capaces de codificar proteínas (el ADN que no codifica proteínas se denomina ADN basura). ¿Qué importancia tiene este hecho? El hecho de que su ADN pueda codificar proteínas hace que los mimivirus tengan una cierta “independencia biológica”, hecho que no tienen el resto de los virus, lo cual hace que necesiten células hospedadoras para poder vivir.

Los mimivirus se descubrieron por casualidad

Los mimivirus fueron descubiertos en 1992 por unos científicos ingleses de forma accidental mientras analizaban una torre de refrigeración industrial de Bradford (Inglaterra). Estos científicos creyeron haber descubierto una bacteria nueva y la bautizaron con el nombre de Bradfordcoccus.

No fue hasta el año 2003, once años después, cuando investigadores de la Université de la Méditerranée de Marsella (Francia) demostraron que la bacteria descubierta en Bradford era realmente un virus gigante. Se la llamó Mimivirus (del inglés mimic, que significa mimetizar o imitar) porque “imita” el aspecto de un tipo de bacterias (Gram positiva).

 

Los mimivirus pueden explicar el origen de la vida

En este momento los científicos clasifican a los organismos vivos en tres dominios: Eukarya, Archaea y Bacteria. Los mimivirus no pueden ser englobados en ninguno de ellos. ¿Qué significa esto? ¿No son seres vivos o bien que hay que crear otro dominio para ellos? Todavía no hay una respuesta a estas preguntas y el tratar de encontrarlas ha generado una importante polémica en la comunidad científica.

Los mimivirus son capaces de utilizar sus genes y proteínas para llevar a cabo la reproducción: tienen la posibilidad de producir por ellos mismos millones de nuevos virus o viriones.

Por si todo esto no fuera suficiente, otro frente de discusión que está todavía abierto es la relación entre los mimivirus y el origen de la vida: algunos de los genes exclusivos de los mimivirus han sido conservados en una variedad de virus que son capaces de infectar organismos de cualquiera de los tres dominios (Eukarya, Archaea y Bacteria).

 

Mimivirus: ¿origen del núcleo de las células eucariotas?

En el genoma de los mimivirus se han encontrado genes que codifican una proteína que transporta ATP y otra que recoge aminoácidos de la célula huésped, estos genes tienen la peculiaridad de que se activan en el momento en el que el virus penetra en la célula. Para algunos científicos estos hechos son suficientes para respaldar la teoría que defiende que fueron los virus gigantes los que dieron lugar a los núcleos de las células eucariotas.

Es posible que los mimivirus se encuentren emparentados con un tipo de virus de ADN que debió aparecer antes que los organismos celulares. Como punto de apoyo a esta teoría recientemente se ha descubierto que algunos pacientes con neumonía tienen anticuerpos frente a los mimivirus -hace sospechar que estos virus puedan ser además patógenos humanos-.

En conclusión, los mimivirus son una nueva familia de virus que hace tambalear la clasificación de los organismos vivos y que su origen es tan antiguo que podría ser incluso previo al de las células eucariotas.

Tomado de: Mimivirus: el eslabón perdido de la microbiología | Suite101.net http://www.suite101.net/content/mimivirus-el-eslabon-perdido-de-la-microbiologia-a34662#ixzz1TchBPrxu

Niveles taxonómicos

Niveles taxonómicos

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Tomado de : http://trabajossecundaria.blogspot.com
Leer más : http://trabajossecundaria.blogspot.com/2009/09/taxonomia-niveles-taxonomicos-ejemplos.html

Algunas clasificaciones taxonómicas

Consideraciones generales del Átomo

• El átomo generalmente consta de PROTONES(+), NEUTRONES(neutros) Y ELECTRONES(-). Aunque no en todos.
• Conformado por núcleo, por el cual orbitan electrones.
• Denominamos ORBITAL, a la forma en el espacio donde podemos observar un electrón.
• El átomo más sencillo que existe esta conformado por un sólo protón y un electrón, el cual gira alrededor de este (electrón gira alrededor del protón).Este átomo es denomiado HIDRÓGENO.

• El NÚMERO ATÓMICO corresponde a el número de protones que tiene un átomo.

En la imagen podemos observar que como el hidrógeno cuenta con un sólo protón, su número atómico es 1.

• Lo que nos demuestra que el NOMBRE del átomo depende del número atómico, es decir, el número de protones del átomo. EJM:

1HiDRÓGENO (H)(1 sólo protón) + 1HiDRÓGENO (H)(1 sólo protón) = 1 HELIO (He)(2 protones)

• La capacidad de un átomo de "capturar" electrones, se llama ELECTRONEGATIVIDAD. Entre más electronegatividad tenga un átomo más capacidad de robar electrones tiene.
• El número de electrones determina la CARGA de un átomo.
• Si se llegase a alterar el número de protones de un átomo, variaría el nombre del elemento según la cantidad de protones que llegase a poseer.
• Cuando un átomo o una molécula poseen carga se dice que son IONES, si su carga es positiva se llaman CATIONES, si es negativa se llaman ANIONES. Estos pueden transmitir más fácilmente una corriente eléctrica y por eso se conocen como ELECTROLITOS:

K+

Mn+2

Mg+2

S04 -3

HCO3 -

Na+

Cl-

Ejemplo : Si los ubico en un campo eléctrico, estos pueden migrar así:

1. Los cationes hacia el cátodo (En este caso Na+).
2. Los aniones hacia el ánodo (En este caso Cl-).

En la figura se muestra una cubeta contenida en su interior agua+ NaCl (más comunmente conocido como sal de cocina) a la cual se le somenten cargas eléctricas tanto positivas como negativas.

Elaborado por :Johan Saldarriaga Espinosa Julio 30/2011

El átomo

EL ATP

Las células requieren un continuo suministro de energía. Esta es necesaria para la síntesis de moléculas complejas, la ejecución de trabajo mecánico y el transporte de sustancias a través de sus membranas. La energía es transferida desde las reacciones químicas que la acumulan a las que las consumen, mediante una molécula especial, el ATP (Fig. A). El término ATP es el acrónimo de adenosina trifosfato, con la F de fosfato reemplazada por la P del símbolo químico del fósforo (los intentos de traducir el ATP al castellano llamándolo ATF fracasaron). En las células, la energía que recibe o cede el ATP es la contenida en el enlace entre su último fosfato y el resto de la molécula. El enlace se forma durante la síntesis de ATP: incorporan así energía, la que se cede cuando el enlace se escinde (Fig. B).

Fig.A. Esquema de una molécula de ATP. La estructura en anillo formada por carbonos (C) y oxígeno (O) es la ribosa. La estructura formada por dos anillos que contienen carbono y nitrógeno (N) es la adenina. Ambos constituyen la denosina. Los tres fosfatos (P) forman una cadena que se une a un carbono de la ribosa para constituir la denosina trifosfato. Los fosfatos se muestran con cargas eléctricas negativaas porque en las condiciones fisiológicas pierden protones. La unión (-O-) entre los dos fosfatos más alejados de la adenosina es la que se forma o se rompe para acumular o ceder, respectivamente, energía.

No parece desatinado preguntarse si las necesidades de ATP de las células podrían ser cubiertas suministrándolo desde el exterior (por ejemplo, por ingestión o inyección). La respuesta es que el procedimiento sería extremadamente costoso. En reposo, un ser humano adulto consume diariamente 40 kg de ATP; durante el ejercicio intenso el gasto puede llegar a medio kilogramo por minuto. El ATP purificado tiene un costo de 20 dólares por gramo. Por lo tanto, mantener a un adulto en reposo por suministro exógeno de ATP costaría 800.000 dólares por día; a esta cifra habría que sumarle 10.000 dólares por minuto de actividad física intensa. Fig. B. La energía de la luz o de la oxidación de sustancias provenientes de los alimentos se transfiere, mediante una cadena transportadora de electrones, a una diferencia de concentración de H+. Esta, a su vez, provee la energía necesaria para sintetizar ATP mediante la incorporación de una molécula de fosfato inorgánico (PI) al ADP (Adenosina difosfato). La escisión del ATP provee energía a todas las actividades celulares que la requieren.

Tomado de: http://www.cienciahoy.org.ar/hoy27/atp.htm

Elaborado por : PATRICIO GARRAHAN

Reinos de la naturaleza (biológicos)

Reinos biológicos

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DNA-Estructura

MÁS EN : http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Estruadn/estruadn.htm

Estructura del ADN

La información con la que se fabrican las moléculas necesarias para el mantenimiento de las funciones celulares está guardada en una molécula de ácido nucleico llamada ácido desoxirribonucleico (ADN). En este apartado describiremos su estructura y explicaremos cómo se almacena dentro del núcleo celular.

En la década de los cincuenta, el campo de la biología fue convulsionado por el desarrollo del modelo de la estructura del ADN. James Watson y Francis Cricken 1953 demostraron que consiste en una doble hélice formada por dos cadenas.

El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:

1. un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa),
2. un grupo fosfato y
3. una base nitrogenada

Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denominanucleósido.

Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno.

Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5’-P (fosfato) y 3’–OH (hidroxilo) en la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas (una en sentido 5’ → 3’ y la complementaria en el sentido inverso), pues la interacción entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas son antiparalelas.

Figura 1. Estructura del ADN. El ácido desoxirribonucleico es un polímero de dos cadenas antiparalelas (orientación 5’ 3’ y 3’ 5’). Cada cadena está compuesta por unidades de un azúcar (desoxirribosa), un fosfato y una base nitrogenada unidas entre si por enlaces fosfodiéster. Las bases presentes en el ADN son: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Para recordar cómo aparean entre sí las bases podemos pensar en las iniciales de dos grandes personajes del tango: Aníbal Troilo (adenina es la base complementaria de timina) y Carlos Gardel (citosina es la comlementaria a guanina).

Tomado de :http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-del-arte/el-libro-de-la-vida-el-adn/estructura_del_adn.php